В ходе исследования ДНК-последовательностей в Институте Сэнджера были обнаружены молекулярные часы, которые могут быть использованы для лечения рака.
Молекулярные биологи в Институте Сэнджера изучили ДНК-последовательности более десяти тысяч раковых геномов, которые принадлежат различных видам рака. Цель исследования заключалась в выявлении мутационных подписей. В результате ученым удалось зафиксировать 33 мутационные подписи. Примечательно то, что только две обнаруженные подписи были «подобны часам».
Найденные молекулярные часы продемонстрировали корреляцию между количеством мутаций и возрастом человека. Был сделан вывод, что внешние негативные воздействия на человека приводят к повышению вероятности возникновения онкологии.
Заметим, что генерация мутаций происходит с разной скоростью. Чем больше возраст, чем больше мутаций. Клетки разных частей тела мутируют с разной скоростью. Молекулярные часы должны помочь спрогнозировать, когда может возникнуть раковая опухоль у того или иного человека.
Генетики также изучили 7329860 соматических мутаций раковых геномов, что позволило им с высокой вероятностью определить, когда клетка прекращается в раковую. Результат этого исследования молекулярных биологов и генетиков поможет медикам понять, как развивается рак, а также механизм возникновения метастаз в человеческом организме. Ученые поделились своим открытием в издании Nature Genetics.