У людей, которым в ближайшее время грозит инфаркт миокарда, появляется особый генетический маркер в крови. К такому выводу пришли ученые из итальянского университета и поликлиники Tor Vergata. Их пилотное исследование позволило выявить людей с высоким риском сердечного приступа на ранней стадии и принять срочные меры для их спасения, передает repubblica.it.
Медики рассказали, что главной их целью было понять, почему почти все острые коронарные синдромы имеют основное заболевание коронарной артерии, и его причиной является сочетание образа жизни и наследственности.
В научном эксперименте приняли участие две группы пациентов – со стабильной ишемической болезнью сердца (без инфаркта) и нестабильной болезнью коронарной артерии (или инфарктом).
Врачи обнаружили, что молекулярные варианты, которые функционируют как биомаркеры, позволяют определить, кто может столкнуться с острым заболеванием в короткие сроки.
«Это не первый биомаркер инфаркта, идентифицированный на сегодня, но это самый важный. На самом деле, он позволяет выявить в группе лиц, подвергающихся риску, тех, кто подвергается высокому риску, и кто нуждается в терапевтических вмешательствах и немедленных оценках. Поэтому он открывает двери для персонализированной или точной медицины», – поделился директор лаборатории и ректор университета Джузеппе Новелли.
«Наличие этой информации может быть полезной как прогностического теста острого инфаркта у пациентов, которые попадают в отделение неотложной помощи», – добавил он.
