Каждый человек в этом большом и многогранном мире отличается от других и это является нормой. Но у некоторых людей имеют место столь неординарные черты, которые встречаются только у нескольких процентов жителей планеты. Часть из них – безвредные особенности внешности, но иногда можно увидеть такое, что Супермен точно бы позавидовал!
Невероятно прочные кости
Изучая ген LRP5 (он отвечает за минерализацию костей), ученые обнаружили массу мутаций. Большинство из них вызывает заболевания, сопровождающиеся ломкостью костей, такие как остеопороз.
Но оказалось, что существует и другой тип мутации гена LRP5. Он наделяет человека супер плотными костями, которые почти невозможно сломать, и кожей, которая меньше подвержена старению.
Конечно, это звучит очень круто, но и здесь есть свои недостатки. Например, когда какому-то пожилому пациенту потребовалась операция по замене изношенного сустава, ее не удалось сделать именно из-за чрезмерно плотных костей человека.
«Золотая» кровь
Разумеется, кровь не может быть золотой в прямом смысле, но существует кровь с очень редкой особенностью – нулевым резус-фактором. Иными словами, она не содержит никаких антигенов.
Впервые эта особенность была обнаружена в 1961 году у представительницы австралийских аборигенов, а на данный момент известно лишь около 40 человек с такой кровью (что, впрочем, не означает, что их всего 40).
9 из них являются донорами, причем невероятно ценными, поскольку их кровь подходит любому реципиенту. И именно из-за ценности и редкости некоторые врачи называют кровь с нулевым резус-фактором «золотой».
Длинная ладонная мышца
Эта мышца – атавизм. Она является «наследством» наших предков и отвечает за выпуск когтей и усиливает хватку при прыжке с дерева на дерево.
Проверить, есть ли она у вас, нетрудно: положите руку на ровную поверхность ладонью вверх, сомкните вместе мизинец и большой палец, а затем слегка приподнимите их.
Если вы увидели связи на запястье, значит, вы являетесь владельцем длинной ладонной мышцы. Но не переживайте, если вы ее не обнаружили – в современной жизни она бесполезна.
Генетический химеризм
В древнегреческих мифах химера описывается как существо с головой и шеей льва, туловищем козы и змеиным хвостом. Конечно, человек не может быть наполовину животным, но у него вполне могут быть 2 набора ДНК. Например, в том случае, если во время внутриутробного развития эмбрион поглощает своего близнеца.
Иногда это отражается на внешности человека в виде «мозаичной» кожи или разноцветных глаз, но чаще всего он и не подозревает, что в его организме существуют ткани с различными наборами генов.
Химеризм не приносит людям особого беспокойства, однако может стать причиной семейных проблем. Известен случай, когда у матери хотели изъять детей, так как генетический анализ показал, что она не находилась с ними в родственных отношениях. К счастью, выяснилось, что женщина страдала химеризмом, потому фактической «мамой» детям приходился «поглощенный» близнец, чья ДНК присутствует в ее теле.
Двойной ряд ресниц
Наличие второго ряда ресниц обусловлено редким генетическим отклонением под названием «дистихиаз». Самой известной обладательницей «двойных» ресниц была голливудская звезда Элизабет Тейлор.
Когда Лиз была маленькой, ее маму даже упрекали в том, что она якобы подкрашивала дочери глаза – такими чрезвычайно выразительными они были благодаря этой мутации.
Дистихиаз, как правило, не приносит никаких неудобств тем, у кого он есть. Но в некоторых случаях второй ряд ресниц может располагаться очень близко к слизистой оболочке глаза и вызывать ее раздражение.
Дырочка возле уха
Возможно, вы замечали у некоторых людей крошечное отверстие возле уха, похожее на пирсинг без серьги. Это околоушный свищ, он образуется во время развития плода и встречается примерно у 5% людей.
Предполагается, что это своего рода атавизм, который напоминает о том, что у предков всех живых существ когда-то были жабры. Эта «дырочка» часто наследуется генетически и может присутствовать как только на одном, так и на обоих ушах.
По желанию от свища можно избавиться хирургическим путем, но сам по себе он не опасен, хотя в некоторых случаях может воспалиться.
Дополнительные ребра
«Лишние» ребра чаще оказываются у прекрасной половины человечества. Видимо, по этой причине некоторые люди верят, что женщины рождаются с большим количеством ребер, чем мужчины, но на самом деле это не так.
Такие ребра еще называют шейными, так как они локализуются в шейном отделе позвоночника. Их размеры у разных людей неодинаковы – у кого-то они представляют собой небольшие наросты, в то время как у других являются полноценными ребрами.
Эти ребра в большинстве случаев никак не влияют на здоровье и самочувствие человека, но порой они достигают значительных размеров и могут причинять дискомфорт.
Способность воспринимать «невидимые» цвета
Еще одна особенность, которая чаще встречается у женщин – тетрахроматия, или способность различать оттенки гораздо лучше, чем это делают обычные люди.
Если мы, глядя на одуванчик, можем описать его цвет как желтый, то человек-тетрахромат увидит целую гамму оттенков. Это состояние вызвано мутациями в X-хромосоме и наделяет человека дополнительными колбочками (частями глаза, которые поглощают цветовые волны).
У большинства людей 3 типа колбочек – они настроены на волны красного, синего и зеленого цветов, а у тетрахроматов их 4. Именно это различие позволяет им видеть в 99 миллионов цветов, в то время как обычный человек воспринимает не более 1 миллиона.
Малая потребность в сне
Видимо, этим людям повезло больше, чем всем остальным в нашем списке. Они способны полностью восстанавливать силы вдвое быстрее, чем большинство из нас. В числе таких счастливцев были Маргарет Тэтчер, Сальвадор Дали, Уинстон Черчилль, Никола Тесла и другие выдающиеся личности.
И дело здесь не только в правильном режиме дня, но еще и в гене DEC2, небольшая мутация которого была обнаружена у людей, которые мало спят. Ученые из Калифорнийского университета Сан-Франциско пришли к выводу, что люди с мутацией гена DEC2 могут выполнять все те же задачи за меньшее время.
Иными словами, они спят эффективнее, чем все остальные. Но как они это делают? Ответ на этот вопрос пока не найден.
Невозможность роста холестерина
И еще одна крайне немногочисленная группа счастливчиков – они могут есть практически все, что угодно, не думая, как это отразится на их уровне холестерина.
Риск развития сердечных заболеваний у таких людей снижен на целых 90%. Дело в том, что им не хватает рабочих копий гена PCSK9, и хотя «недоразвитие» генов обычно влечет за собой проблемы, в этом случае оно является преимуществом.
Этим открытием решили воспользоваться фармацевтические компании и начали работать над созданием препарата, который будет блокировать PCSK9 у других людей.