Гемофилия – редкое тяжелое наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертываемости крови, и возникающее из-за изменения в хромосоме X всего одного гена. Симптомы заболевания в большинстве случаев появляются уже в раннем детстве, почти всегда не раньше, чем на 4 — 5 день жизни ребенка.

Гемофилия на сегодняшний день неизлечима, но ее течение полностью и успешно контролируется с помощью инъекций пациенту отсутствующего фактора свертывания крови, в большинстве случаев, выделенного из донорской крови. Иными словами, пациентам переливают гемопрепараты, содержащие отсутствующие причины свертывания – антигемофильную плазму, криопреципитат, концентраты VIII фактора.

Гемофилией болеют только мужчины, в то время как женщины являются носителями этого заболевания. Данная патология, выражающаяся в повышенной кровоточивости, встречается с частотой 1 раз на каждые 50 тысяч новорожденных.
По инициативе Всемирной Организации Здравоохранения и Всемирной Федерации гемофилии 17 апреля был объявлен «Всемирным днем борьбы с гемофилией».
Целью создания и проведения «Всемирного дня гемофилии» является привлечение внимания мировой общественности, политиков, чиновников сферы здравоохранения и рядового медицинского персонала к проблемам, с которыми ежедневно сталкиваются больные гемофилией, повышения их осведомленности об этом наследственном заболевании, связанном с нарушением процесса свертываемости крови.
Дата для проведения «Дня гемофилии» была выбрана организаторами не случайно, это своеобразная дань уважения создателю Всемирной федерации гемофилии Фрэнку Шнайбелю, который родился именно в этот день.
акцентирует внимание на той или иной проблеме связанной с этой непростой болезнью.