Ученые провели обширное исследование в вопросах изучения молекулярных механизмов инсульта. Анализ данных позволил сделать вывод о наличии наследственной предрасположенности к инсульту. Эксперты обнаружили новые участки генома, которые несут ответственность за развитие такого нарушения.
Авторами исследовательского проекта являются участники международного научного консорциума по исследования генетики инсульта. Они проанализировали образцы ДНК более 520 тысяч пациентов из Африки, Европы, Австралии, Северной и Южной Америки и Азии. Отмечается, что 67 тысяч человек в числе испытуемых пережили инсульт.
Исследовательская группа, которая более 10 лет вела изучение морфологии инсульта, нашла 10 генетических зон, имеющих отношение к механизму кровоизлияния в мозг. В данном случае ученым удалось провести расшифровку еще 22-х неизвестных ранее участков генома, имеющих отношение к повышению риска инсульта.
«Часть из открытых «инсультных»участков генома имеет связь с венозной тромбоэмболией, артериальной гипертензией и другими болезнями сердечно-сосудистой системы», – отметили исследователи в издании Nature Genetics.
Ученые считают, что может иметь место наследственная предрасположенность к развитию высокого давления. Гены, ответственные за подобные нарушения в организме, также были выделены в отдельную группу. Ранее работники Медцентра при Техасском университете подчеркнули, что предсказать инсульт можно по текущему состоянию сосудов. Показатель наличия отложений кальция указывает на уровень риска. Чем он меньше, тем ниже вероятность наступления инсульта или инфаркта в течение следующих 10 лет жизни.
