Американские исследователи из научного онкологического института имени Розуэлл Парка (Roswell Park Cancer Institute) в штате Нью-Йорк в ходе исследования пришли к выводу, что гены рака яичников – женского онкологического заболевания, могут передаваться женщинам от их отцов. Ученые отмечают устойчивую взаимосвязь онкологических заболеваний на генетическом уровне.
Исследователи выяснили, что критерии риска возникновения рака яичников гораздо шире, чем считалось ранее. Выясняя этот вопрос, будет уместно исследовать генетическую предрасположенность и преемственность поколений. Так, внучки получают гены своей бабушки по отцовской линии через отца. Генетики объясняют, что при оценке рисков развития заболевания в расчет принимается состояние здоровья всех родственников первой и второй линии родства женского пола.
Если рак яичников был диагностирован у матери или бабушки женщины, возникает допустимость перенесения наследственных факторов с помощью генов, связанных с Х-хромосомой. Предположительно, считают ученые, это полиморфизм в гене MAGEC3. Наследование рака яичника через Х-хромосому означает, что у женщин в два раза выше шанс получить этот вариант от отца, чем от матери.
Частота развития рака яичника в мире составляет 5-10 случаев на 100 тысяч женщин, и в 10% этих случаев причина болезни кроется в наследственной предрасположенности. Генетики обратили внимание, что развитие этого типа рака у женщины часто ассоциируется с повышенным риском появления болезни у сестры, а не у матери. Это могло бы означать, что существует скрытый наследственный фактор, который передается дочерям от отцов, и в реальности некоторые случаи спонтанного развития рака на самом деле наследственные.
Такое может произойти, если искомый фактор («вредная» аллель) является доминантным и сцепленным с Х-хромосомой — в этом случае шансы получить мутацию по отцовской линии в два раза выше, чем по материнской (так как у женщин две Х-хромосомы, а мужчин одна, и она в любом случае передается дочери). В таком случае вероятность развития рака яичника должна быть выше у бабушки заболевшей женщины по отцовской линии.
Для проверки своих предположений ученые обратились к архивным данным семейных случаев рака яичника, ведущейся в США с 1981 года и насчитывающей 5600 случаев рака в 2600 семьях. Специалисты проверили информацию о 3500 пар «бабушка-внучка» и обнаружили, что вероятность развития рака яичника у внучки была вдвое выше, если ее бабушка по отцовской линии также болела этим видом рака, чем при наличии такого же заболевания у ее бабушки по материнской линии. Соответственно, модель Х-сцепленного доминирования для наследственного рака целиком и полностью подтвердилась.
Исследователи пошли дальше и попытались найти генетический локус, ответственный за наследование риска. Они отсеквенировали Х-хромосомы у 159 женщин из собранных данных, которые при этом не имели вредных мутаций в генах BRCA. Наиболее вероятным кандидатом оказался однонуклеотидный полиморфизм rs176026 в кодирующей части гена MAGEC3. В нормальном состоянии этот ген экспрессируется в основном в семенниках, однако его активность также связана с опухолями различного происхождения. В соответствии с этой гипотезой, ученые установили, что риск развития рака яичника у женщины сопровождается повышенным риском развития рака простаты у ее отца.
Таким образом, вывод ученых свидетельствует о том, что основной вклад в генетический риск развития рака яичника несут мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которые отвечают также за развитие рака груди. Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 повышают риск развития рака яичника на 10-45%.
Ваше мнение