Ученые из Университета Манчестера обнаружили новое генетическое заболевание, которое проявляется ожирением, невозможностью контролировать количество принимаемой пищи, отклонениями в умственном развитии и поведенческих проблемах. На сегодняшний день новый генетический синдром выявлен у шести семей на Земле.
Ученые предполагают, что причиной возникновения данного заболевания является отсутствие в ДНК человека небольшого фрагмента шестой хромосомы, на которой расположено от 1100 до 1600 генов. «Недостача» в шестой хромосоме оказывает влияние на работу гипоталамуса – отдела головного мозга, который выделяет гормоны и нейропептиды и отвечает за такие функции, как чувство жажды и голода, терморегуляции организма, сна и бодрствования, полового поведения. Гипоталамус также играет ключевую роль в регуляции высших функций: память, эмоциональное состояние, участвуя тем самым в формировании различных аспектов поведения.
Чтобы выяснить, как влияет неполноценность шестой хромосомы на организм, исследователи поставили эксперимент на рыбках данио-рерио. Оказалось, что первым делом влиянию подвергаются клетки гипоталамуса, ответственные за выработку окситоцина. Это объясняет склонность людей с выявленным синдромом к неконтролируемому перееданию, замкнутости, резким перепадам настроения.
Исследование ученых направлено на то, чтобы помочь людям, страдающим от описанного выше синдрома, и кроме того, имеет теоретическое значение.
Результаты исследования открывают новые особенности функционирования гипоталамуса и действия окситоцина в вопросе их влияния на аппетит человека. Подробно о результатах данного исследования – в издании American Journal of Human Genetics.
Ваше мнение