Российские ученые провели уникальное по масштабности исследование генов жителей России. Экспертов также интересовали заболевания, которые провоцируются генными изменениями.
Оказалось, каждый сотый житель страны имеет хотя бы одну мутацию, которая провоцирует наследственное развитие болезни Альцгеймера или гемохроматоз.
Каждый двадцатый является носителем гена тромбофилии, каждый пятидесятый – носителем гена, провоцирующего поликистоз почек. Если рассматривать общую картину со всеми, даже менее серьезными проблемами со здоровьем, то такие гены имеются у каждого девятого жителя России.
Ученые исследовали 1579 россиян в возрасте от 20 до 55 лет. 59% испытуемых – мужчины и соответственно 41% – женщины. Их подвергли генетическому тесту, который определяет и исследует 700 тысяч вариантов человеческого генома.
Медики считают проведенное исследование очень важным, так как многие пациенты смогут заранее позаботиться о своем здоровье и превентивно начать терапию многих серьезных заболеваний.
Причем затраты на лечение будут минимальны и с материальной точки зрения, и по длительности госпитализации. Применение простого низкодозированного аспирина способно предотвратить ранний инфаркт миокарда в генах F2 и F5.
Ваше мнение